QA崗位

1.1年及以上制藥行業(yè)QA工作經驗，能勝任崗位；2.全日制大專及以上學歷，藥學、藥品安全與質量管理等及相關專業(yè)；3.了解與藥品相關的法律法規(guī)、質量管理方法、藥品生產質量管理體系；熟練應用辦公基本軟件，具備較強的文件編寫能力；4.誠信正直、責任心、成本意識、專業(yè)性、溝通協(xié)調、學習領悟、關注細節(jié)及信息收集能力。1.制定質量保證體系文件;參與質量管理體系文件的審核。2.根據已批準文件對生產過程進行質量監(jiān)控。3.負責中間產品及產品的取樣送檢，檢驗結果或放行通知的發(fā)放；制止不合格中間品流入下一工序。4.實施質量管理體系文件的收發(fā)，收集、建立并保管產品質量檔案。5.實施驗證過程的監(jiān)控、取樣，驗證記錄的收集及驗證檔案的管理。

薪資福利:薪資面議，五險一金，年休假，全勤獎，節(jié)日福利，通勤遠/外地人員提供住宿，廠區(qū)食堂；餐飲補貼，免費體檢，團建活動，司齡津貼等

上班時間：8：30-12：00，13：30-17：30；雙休，節(jié)假日放假；簡歷投遞郵箱；請工作時間聯(lián)系

工作地址:秀山縣烏楊街道6號（工業(yè)園區(qū)）