QC

1、2年及以上藥品生產(chǎn)行業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn),掌握崗位任職能力，能勝任崗位職責(zé)2、全日制大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、微生物、檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專業(yè)3、了解GMP關(guān)于檢驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容；檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)及操作；了解精密分析儀器設(shè)備原理、使用和維護(hù)；熟練應(yīng)用辦公基本軟件。4、誠(chéng)信正直、自控能力、責(zé)任心、成本意識(shí)、專業(yè)性、學(xué)習(xí)領(lǐng)悟、關(guān)注細(xì)節(jié)及信息收集能。1、編制原輔料、包裝材料、工藝用水、產(chǎn)品過(guò)程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程。2、編制質(zhì)量控制管理文件及相關(guān)確認(rèn)/驗(yàn)證方案。3、按照檢驗(yàn)操作規(guī)程執(zhí)行理化檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢測(cè)（輔助微生物和儀器檢測(cè)）。4、執(zhí)行物料、環(huán)境監(jiān)測(cè)、工藝用水等的取樣，執(zhí)行樣品、留樣、穩(wěn)定性樣品等管理工作。5、執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器設(shè)備/計(jì)量器具的校正、維護(hù)管理工作。6、協(xié)助OOS/OOT/AD調(diào)差處理。8、根據(jù)技術(shù)資料及文獻(xiàn)查詢，編制產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方案，并按方案進(jìn)行實(shí)施確認(rèn)，收集、整理記錄數(shù)據(jù)，形成報(bào)告。

薪資福利:3600-4000

招工人數(shù):1人

（請(qǐng)工作時(shí)間聯(lián)系）；簡(jiǎn)歷投遞郵箱

工作地址:秀山縣烏楊街道6號(hào)（工業(yè)園區(qū)）