現場QA

1、熟悉GMP質量管理體系，了解藥品生產相關法規和標準。2、掌握中藥提取和固體制劑生產工藝流程及質量控制關鍵點，對中藥材鑒別、提取工藝參數控制、制劑成型工藝等有一定了解，具備解決現場質量問題的基本能力。3、熟練使用辦公軟件（如Word、Excel等），能夠準確填寫各類生產質量記錄和撰寫工作匯報，具備良好的文檔處理能力。（年齡25-50歲）。一、中藥提取生產線：1.負責對中藥提取生產全過程進行現場監控，確保生產操作嚴格按照批準的工藝規程進行，包括中藥材的前處理（如凈制、切制、炮制等）、提取、濃縮、醇沉、過濾等環節，保障提取過程符合GMP（藥品生產質量管理規范）要求，保證提取物的質量穩定可靠。2.審核中藥提取相關生產記錄，檢查記錄的及時性、準確性和完整性，確保生產數據可追溯，對發現的記錄不規范或數據異常情況及時與生產人員溝通并跟進糾正措施的落實。二、中藥固體制劑生產線：1.對中藥固體制劑（如片劑、膠囊劑、顆粒劑等）的生產過程實施現場質量監控，涵蓋原輔料的領用、稱量、混合、制粒、干燥、壓片或填充、包裝等工序，及時發現并糾正生產現場的違規操作行為，防止質量事故的發生，確保產品質量符合預定標準。2.參與中藥固體制劑生產線的質量體系維護與持續改進工作，協助制定和完善質量管理制度、操作規程及相關文件，定期對現場質量管理情況進行總結分析，提出改進建議，推動企業質量管理水平的提升。

薪資福利:工資面議

招工人數:5名

面試時請攜帶身份證、學歷證書、相關資格證書，近3個月內入職體檢報告等原件及復印件。

工作地址:湖北省公安縣青吉工業園民生三路12號